Indecopi sanciona a Medifarma por sueros defectuosos
El 25 de marzo de 2025, el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) dio inicio a un proceso sancionador contra la empresa Medifarma, debido a un lote de suero fisiológico que ha causado reacciones adversas graves y varios fallecimientos en el Perú.
Causas del Problema
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud detectó fallas en el proceso de producción y control de calidad del suero fisiológico del lote 2123624. Esto llevó a la inmovilización inmediata de todas las unidades del producto y su posterior evaluación.
Medifarma ha reconocido un incumplimiento interno en sus protocolos de producción. La Fiscalía está investigando a representantes de la empresa por los decesos relacionados con el uso del suero defectuoso. Además, la Digemid ordenó el cierre temporal del laboratorio de Medifarma.
Impacto en la Salud Pública
El caso ha generado preocupación sobre la concentración monopólica de Medifarma en el mercado de sueros fisiológicos en el Perú. Se han planteado propuestas para adquirir suministros internacionales de forma urgente para evitar interrupciones en los tratamientos médicos.
